Network
PR BOGOR - Badan Pengawas Obat dan Makanan atau BPOM kembali menerbitkan izin penggunaan darurat atau Emergency Use Authorization disingkat EUA bagi vaksin Covid-19.
Terdapat dua merek vaksin Covid-19 yang mendapat izin penggunaan darurat atau EUA, yaitu vaksin Janssen Covid-19 dan vaksin Convidecia.
Berikut informasi lebih lanjut mengenai vaksin Janssen, sebagaimana dilansir oleh PikiranRakyat-Bogor.com dari akun instagram @indonesiabaik.id pada Kamis, 9 September 2021.
Vaksin Janssen dikembangkan oleh Janssen Pharmaceutical Companis.
Vaksin Janssen menggunakan platform Non-Replicating Viral Vector, menggunakan vector Adenovirus (Ad26).
Vaksin ini diproduksi di beberapa fasilitas produksi, antara lain, di Grand River USA, Aspen South Africa dan Catalent Indiana, USA.
Di Indonesia sendiri, vaksin Janssen didaftarkan oleh PT Integrated Health Indonesia (IHI) sebagai pemegang EUA.
Dalam hal efikasi, data interim studi klinik fase 3 pada 28 hari setelah vaksinasi:
Baca Juga: Komisi Pertahanan Nasional Korea Akan Membahas Undang-Undang Pembebasan Layanan Militer BTS
1. Efikasi Janssen Covid-19 Vaccine mencegah semua gejala (any sympton) sebesar 67,2 persen.
2. Efikasi mencegah gejala Covid-19 sedang hingga berat sebesar 66,1 persen.
Reaksi lokal maupun sistemik menunjukan tingkat keparahan grade 1 dan 2.
Sedangkan, vaksin Janssen digunakan pada orang berusia 18 tahun ke atas. Pemberian dengan sekali suntikan atau dosis tunggal sebanyak 0,5 ml secara intramuscular.
Kondisi penyimpanan vaksin ini pada suhu khusus yaitu 2 sampai 8 derajat celcius, dan suhu minus 20 derajat celcius.
Itu tadi beberapa informasi mengenai vaksin Covid-19 Janssen yang sudah mendapat izin penggunaan darurat atau EUA.***
